[(Z)-(8S,11S)-16-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-phenyl)-5-cyano-8-isopropyl-10-oxo-18-oxa-6,9-diaza-tricyclo[11.3.1.1^4,7]octadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaen-11-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 271581-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(Z)-(8S,11S)-16-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-phenyl)-5-cyano-8-isopropyl-10-oxo-18-oxa-6,9-diaza-tricyclo[11.3.1.1^4,7]octadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaen-11-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2Z,8S,11S)-5-cyano-10-oxo-16-phenylmethoxy-3-(2-phenylmethoxyphenyl)-8-propan-2-yl-18-oxa-6,9-diazatricyclo[11.3.1.14,7]octadeca-1(16),2,4,6,13(17),14-hexaen-11-yl]carbamate
• CAS: 271581-28-3
• 化学式: C₄₄H₄₄N₄O₆
• 分子量: 724.857
• InChiKey: IKQGADFVAJPDAN-SPWPSHTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-(8S,11S)-16-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-phenyl)-5-cyano-8-isopropyl-10-oxo-18-oxa-6,9-diaza-tricyclo[11.3.1.1^4,7]octadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaen-11-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 三甲基铝 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [(2S,7S,10S)-10-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-9-oxo-15-phenylmethoxy-4-[5-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-7-propan-2-yl-17-oxa-5,8-diazatricyclo[10.3.1.13,6]heptadeca-1(15),3,5,12(16),13-pentaen-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in Pinacol Ring-Contraction of Cyclopeptidyl Glycols: The Diazonamide C10 Problem

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<937::aid-anie937>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-1-Amino-2-methyl-propyl)-5-[1-(2-hydroxy-phenyl)-vinyl]-oxazole-4-carbonitrile 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) silver orthophosphate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(Z)-(8S,11S)-16-Benzyloxy-3-(2-benzyloxy-phenyl)-5-cyano-8-isopropyl-10-oxo-18-oxa-6,9-diaza-tricyclo[11.3.1.1^4,7]octadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaen-11-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in Pinacol Ring-Contraction of Cyclopeptidyl Glycols: The Diazonamide C10 Problem

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<937::aid-anie937>3.0.co;2-a

文献信息

• Stereocontrol in Pinacol Ring-Contraction of Cyclopeptidyl Glycols: The Diazonamide C10 Problem
  作者：Xin Chen、Lothar Esser、Patrick G. Harran

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000303)39:5<937::aid-anie937>3.0.co;2-a

  日期：2000.3.3