[(E)-but-1-enyl]-imino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane | 261946-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-but-1-enyl]-imino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane
• 英文别名: [(E)-but-1-enyl]-imino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 261946-38-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: OALJRPDULXTMFU-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 [(E)-but-1-enyl]-imino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane 在 吡啶 作用下， 生成 N-[[(E)-but-1-enyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  立体专一性合成Ñ -acyl-（ë）-vinyl-，dienyl-和enynylsulfoximines

  摘要：

  β-甲苯磺酰基乙烯基亚砜肟被用作制备标题化合物的共同起点。的治疗用“高阶铜酸盐”或trialkylalanes（具有的Pd（II）催化剂），得到Ñ TBDMS-（ë）-vinylsulfoximines，而dienylsulfoximines和enynylsulfoximines通过用divinylalanes和alkynylalanes治疗在Pd得到的（0） -催化过程。可以容易地制备每种亚磺酰亚胺的N-新戊酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97977-2
• 作为产物：
  描述：

  racemic N-TBDMS-β-tosyl-(E)-vinylsulfoximine 在 水 、 copper(l) cyanide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(E)-but-1-enyl]-imino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  立体专一性合成Ñ -acyl-（ë）-vinyl-，dienyl-和enynylsulfoximines

  摘要：

  β-甲苯磺酰基乙烯基亚砜肟被用作制备标题化合物的共同起点。的治疗用“高阶铜酸盐”或trialkylalanes（具有的Pd（II）催化剂），得到Ñ TBDMS-（ë）-vinylsulfoximines，而dienylsulfoximines和enynylsulfoximines通过用divinylalanes和alkynylalanes治疗在Pd得到的（0） -催化过程。可以容易地制备每种亚磺酰亚胺的N-新戊酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97977-2