(E)-(2R,3R)-2-Amino-6-(diethoxy-phosphoryl)-4-methyl-3-phenyl-hex-4-enoic acid ethyl ester | 192382-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,3R)-2-Amino-6-(diethoxy-phosphoryl)-4-methyl-3-phenyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 192382-72-2
• 化学式: C₁₉H₃₀NO₅P
• 分子量: 383.425
• InChiKey: XYLJRYKDBTYLSO-XDZIBMCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3R)-2-Amino-6-(diethoxy-phosphoryl)-4-methyl-3-phenyl-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 反应 8.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将锂化的Schöllkopf's双内酯醚加到1 E，3 E-丁二烯基膦酸酯上：立体控制2,3-抗-4 E 2-氨基-6-膦基-4-己酸衍生物

  摘要：

  将锂化的Schöllkopf's bislactime醚5选择性添加到4-取代的1,4或3,4-二取代的1 E，3 E-丁二烯基膦酸酯6a-d上，可以通过面选择性地直接和立体控制地进入半刚性AP6类似物，即2，3-抗-4 E 2-氨基-6-膦酰基-4-己酸衍生物4a-c。从环状衍生物12c的NMR研究确定了相对立体化学。调用十元反式融合的椅子-船状过渡态，以使添加的立体化学结果合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00888-5
• 作为产物：
  描述：

  diethyl ((1E,3E)-3-methyl-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)phosphonate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (E)-(2R,3R)-2-Amino-6-(diethoxy-phosphoryl)-4-methyl-3-phenyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  将锂化的Schöllkopf's双内酯醚加到1 E，3 E-丁二烯基膦酸酯上：立体控制2,3-抗-4 E 2-氨基-6-膦基-4-己酸衍生物

  摘要：

  将锂化的Schöllkopf's bislactime醚5选择性添加到4-取代的1,4或3,4-二取代的1 E，3 E-丁二烯基膦酸酯6a-d上，可以通过面选择性地直接和立体控制地进入半刚性AP6类似物，即2，3-抗-4 E 2-氨基-6-膦酰基-4-己酸衍生物4a-c。从环状衍生物12c的NMR研究确定了相对立体化学。调用十元反式融合的椅子-船状过渡态，以使添加的立体化学结果合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00888-5