摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-氯苯基)-4-氧代-2-(4-甲苯基)丁腈 | 101602-33-9

中文名称
4-(4-氯苯基)-4-氧代-2-(4-甲苯基)丁腈
中文别名
——
英文名称
4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2-(4-tolyl)butanenitrile
英文别名
4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-2-p-tolyl-butyronitrile;4-(4-Chlor-phenyl)-4-oxo-2-p-tolyl-butyronitril;4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)-4-oxobutanenitrile
4-(4-氯苯基)-4-氧代-2-(4-甲苯基)丁腈化学式
CAS
101602-33-9
化学式
C17H14ClNO
mdl
——
分子量
283.757
InChiKey
JXJFZDHYJLLHFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100 °C
  • 沸点:
    478.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-氯苯基)-4-氧代-2-(4-甲苯基)丁腈 在 selenium(IV) oxide 、 硫酸一水合肼 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 6.05h, 生成 6-(4-chloro-phenyl)-4-p-tolyl-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    固态 4,6-二芳基哒嗪-3(2H)-ONE 的微波辅助合成
    摘要:
    微波辅助合成 dihydropyridazin-3(2H)-ones 和随后使用二氧化硒脱氢。
    DOI:
    10.1081/scc-100103250
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰腈1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到4-(4-氯苯基)-4-氧代-2-(4-甲苯基)丁腈
    参考文献:
    名称:
    使用六氰基铁酸钾 (II) 作为环保氰化物源对芳香族烯酮进行共轭氢氰化
    摘要:
    描述了使用六氰基高铁酸钾 (II) 作为原始环保氰化物源、氢氧化钾作为碱和苯甲酰氯作为促进剂,通过一锅两步法选择性共轭氢氰化芳族烯酮。该协议具有无毒氰化物源、高产率和简单后处理程序的优点。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317179
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Conjugate Hydrocyanation of Chalcone Derivatives Using Ethyl Cyanoacetate as an Organic Cyanide Source
    作者:Zheng Li、Junjun Yin
    DOI:10.1002/cjoc.201600860
    日期:2017.7
    The conjugate hydrocyanation of chalcone derivatives using ethyl cyanoacetate as an organic cyanide source at room temperature under open air and transition metal‐free conditions was described. The protocol has advantages of using relatively cheap, less toxic, stable and easy‐to‐handle cyanating reagent, high yield, and mild reaction condition.
    描述了在室温,露天和无过渡金属条件下使用氰基乙酸乙酯作为有机氰化物源对查尔酮衍生物进行共轭氢氰化的方法。该方案具有使用相对便宜,毒性小,稳定且易于处理的氰化试剂,产率高,反应条件温和的优点。
  • Kanthi; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1957, vol. 2, p. 8,10
    作者:Kanthi、Nargund
    DOI:——
    日期:——
  • 10.1039/d4ra04220d
    作者:Alcántar-Zavala, Eleazar、Delgado-Vargas, Francisco、Marín-González, Fabricio、López Angulo, Gabriela、Aguirre-Madrigal, Hugo Enrique、Ochoa-Terán, Adrián、Rodríguez-Vega, Gibrán、Aguirre-Hernández, Gerardo、Montes-Avila, Julio
    DOI:10.1039/d4ra04220d
    日期:——
  • MICROWAVE ASSISTED SYNTHESIS OF 4,6-DIARYLPYRIDAZIN-3(2<i>H</i>)-ONES IN SOLID STATE
    作者:C. Meenakshi、V. Ramamoorthy、S. Muthusubramanian、S. Sivasubramanian
    DOI:10.1081/scc-100103250
    日期:2001.1
    Microwave assisted synthesis of dihydropyridazin-3(2H)-ones and the subsequent dehydrogenation using selenium dioxide are described.
    微波辅助合成 dihydropyridazin-3(2H)-ones 和随后使用二氧化硒脱氢。
  • Conjugate Hydrocyanation of Aromatic Enones Using Potassium Hexacyanoferrate(II) as an Eco-Friendly Cyanide Source
    作者:Zheng Li、Chenhui Liu、Yupeng Zhang、Rongzhi Li、Ben Ma、Jingya Yang
    DOI:10.1055/s-0032-1317179
    日期:——
    A selective conjugate hydrocyanation of aromatic enones by a one-pot, two-step procedure using potassium hexacyanoferrate(II) as an original eco-friendly cyanide source, potassium hydroxide as a base, and benzoyl chloride as a promoter was described. This protocol has the advantages of a nontoxic cyanide source, high yield, and simple workup procedure.
    描述了使用六氰基高铁酸钾 (II) 作为原始环保氰化物源、氢氧化钾作为碱和苯甲酰氯作为促进剂,通过一锅两步法选择性共轭氢氰化芳族烯酮。该协议具有无毒氰化物源、高产率和简单后处理程序的优点。
查看更多