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[Pd(2-benzoylpyridine)(di-2-pyridyl ketone)](acetate) | 1252207-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(2-benzoylpyridine)(di-2-pyridyl ketone)](acetate)
英文别名
[Pd(C6H4COC5H4N)(dpk)]OAc
[Pd(2-benzoylpyridine)(di-2-pyridyl ketone)](acetate)化学式
CAS
1252207-04-7
化学式
C2H3O2*C23H16N3O2Pd
mdl
——
分子量
531.864
InChiKey
FJEHWWBMTNPTEZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd(2-benzoylpyridine)(di-2-pyridyl ketone)](acetate) 作用下, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯(IV)单烃基:水中H 2 O 2与钯(II)配合物进行配体氧化的机理研究
    摘要:
    详细的机理研究了在水中由H 2 O 2催化的二(2-吡啶基)酮(dpk)氧化作用,该反应是由环钯的2-(3-R-苯甲酰基)吡啶(R (H,Me)和2-(对-R'-苯基)吡啶(R'= H,Me,MeO,F)以产生相应的Pd IV单烃基羟基络合物,并且已经鉴定了Pd IV烃基详细地。该研究涉及动力学,同位素标记实验和DFT计算。已经提出了一种氧化dpk负载的Pd II的反应机理。作为限速步骤,包括从单烃基钯(II)物种的水合dpk配体中消除水的络合物。随后在生成的酮C═O键上可逆地添加H 2 O 2导致形成两个非对映异构的氢过氧酮,其中一个可以迅速生成Pd IV单烃基,而第二个在这种类型的转化中不反应。所有的单烃基Pd IV络合物均经过干净的C–O还原消除,从而形成相应的酚或派生的钯(II)酚盐。C–O还原消除环palpalated 2-(p衍生的Pd(IV)单烃的动力学-R-苯基)吡啶是在2
    DOI:
    10.1021/om400878u
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文献信息

  • Preparation and C−X Reductive Elimination Reactivity of Monoaryl Pd<sup>IV</sup>−X Complexes in Water (X = OH, OH<sub>2</sub>, Cl, Br)
    作者:Williamson Oloo、Peter Y. Zavalij、Jing Zhang、Eugene Khaskin、Andrei N. Vedernikov
    DOI:10.1021/ja107185w
    日期:2010.10.20
    Monohydrocarbyl palladium(IV) complexes bearing OH, OH2, Br, and Cl ligands at the metal and supported by facially chelating 1-hydroxy-1,1-bis(2-pyridyl)methoxide were readily prepared in water at 0 degrees C. These complexes reductively eliminate Ar-X (X = OH, Br, Cl) in water at room temperature in high yield, and the corresponding first-order rate constants k(OH), k(Cl), and k(Br) are on the same order of magnitude.
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