1-(3-Benzenesulfinyl-propyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 259235-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Benzenesulfinyl-propyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-[3-(benzenesulfinyl)propyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate；methyl 1-[3-(benzenesulfinyl)propyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 259235-23-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄S
• 分子量: 308.398
• InChiKey: NEXAAXNCWJTMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Benzenesulfinyl-propyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到2-Benzenesulfinyl-spiro[4.4]nonane-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A general strategy to spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene-1,7-diones via intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions

  摘要：

  A convenient and general synthetic method for spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene- 1,7-diones, which involves the intramolecular acylation of an oc-sulfinyl carbanion, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01897-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-bromopropyl-2-oxocyclopentanoate 在 sodium periodate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-Benzenesulfinyl-propyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general strategy to spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene-1,7-diones via intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions

  摘要：

  A convenient and general synthetic method for spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene- 1,7-diones, which involves the intramolecular acylation of an oc-sulfinyl carbanion, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01897-3

文献信息

• A general strategy to spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene-1,7-diones via intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions
  作者：Manat Pohmakotr、Tanasri Bunlaksananusorn、Patoomratana Tuchinda

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01897-3

  日期：2000.1

  A convenient and general synthetic method for spiro[4.n]alk-2-ene-1,6-diones and spiro[5.n]alk-2-ene- 1,7-diones, which involves the intramolecular acylation of an oc-sulfinyl carbanion, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.