2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)thiazole | 1239497-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)thiazole
• 英文别名: [2-(4-Bromophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]methyl-trimethylsilane
• CAS: 1239497-14-3
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNSSi
• 分子量: 402.43
• InChiKey: KUSVVBBMYPYNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of three different substituted thiazoles from propargylic alcohols

  摘要：

  目前已成功地以易得的炔丙醇为原料合成了三种不同取代的噻唑。各种二级炔丙醇或三级炔丙醇均能很好地参与反应，提供了产率良好的目标产物。该方法为合成取代噻唑提供了一种灵活而快速的途径。

  DOI：

  10.1039/c002093a