5-[2-[(Methylsulfonyl)oxy]ethyl]-1(3h)-isobenzofuranone | 1255209-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-[2-[(Methylsulfonyl)oxy]ethyl]-1(3h)-isobenzofuranone
• 英文别名: 2-(1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1255209-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅S
• 分子量: 256.279
• InChiKey: KAAKPOJBBWJTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-[(Methylsulfonyl)oxy]ethyl]-1(3h)-isobenzofuranone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-ethenyl-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  WO2010129379A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-2-benzofuran-1(3H)-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-[2-[(Methylsulfonyl)oxy]ethyl]-1(3h)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  WO2010129379A1