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4-(4-氯苯基)-6-甲基嘧啶-2-胺
4-(4-氯苯基)-6-甲基嘧啶-2-胺 | 19927-54-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
4-(4-氯苯基)-6-甲基嘧啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidin-2-amine
英文别名
——
CAS
19927-54-9
化学式
C
11
H
10
ClN
3
mdl
MFCD08446529
分子量
219.673
InChiKey
BJTVDYOSYBZBBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
204 °C
沸点:
424.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.279±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:9119af476aa8da2d26bbab4d691764d6
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反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-氯苯基)-6-甲基嘧啶-2-胺
、
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯
生成 2-(4-chlorophenyl)-N-[4-(4-chlorophenyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]-3-methylbutanamide
参考文献:
名称:
YU, ZHONGSHENG;CHEN, FUHENG, INYUN XUASYUEH, 7,(1990) N, S. 54-57
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-氯苯亚甲基丙酮
在
ammonium hydroxide
、 sulfur 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
环己醇
、
苯
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
4-(4-氯苯基)-6-甲基嘧啶-2-胺
参考文献:
名称:
新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性
摘要:
摘要 由无环起始原料,亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物,包括闭环,芳构化,S-甲基化,氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞(大鼠骨骼肌成肌细胞)测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性,而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要
DOI:
10.1007/s00706-020-02674-7
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