Methyl 6-O-benzyl-3,5-dideoxy-2-methylthiocarbonyl (β)-D-erythrohexofuranoside | 108380-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 6-O-benzyl-3,5-dideoxy-2-methylthiocarbonyl (β)-D-erythrohexofuranoside
• 英文别名: Methyl 6-O-benzyl-3,5-dideoxy-2-methylthiocarbonyl (α- and β-)-D-erythrohexofuranoside
• CAS: 108380-26-3；108380-33-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄S₂
• 分子量: 342.48
• InChiKey: MMOMQQXIHOIOJH-GRKKQISMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-O-benzyl-3,5-dideoxy-2-methylthiocarbonyl (β)-D-erythrohexofuranoside 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 S-6-Benzyloxyethyl-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 596 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 sodium iodide 、 diborane(6) 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 Methyl 6-O-benzyl-3,5-dideoxy-2-methylthiocarbonyl (β)-D-erythrohexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 596 - 599

  摘要：

  DOI：