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12-(4-methoxyphenyl)-5,7-dimethylpyrido[2,3-b:6,5-b']diindole | 29970-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-(4-methoxyphenyl)-5,7-dimethylpyrido[2,3-b:6,5-b']diindole
英文别名
12-(4-methoxy-phenyl)-5,7-dimethyl-5,7-dihydro-pyrido[2,3-b;6,5-b']diindole;12-p-Methoxy-phenyl-5,7-dimethyldiindolo[2,3-b:3',2'-e]-pyridine;2-(4-methoxyphenyl)-10,14-dimethyl-10,12,14-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),2,4,6,8,11,15,17,19-nonaene
12-(4-methoxyphenyl)-5,7-dimethylpyrido[2,3-b:6,5-b']diindole化学式
CAS
29970-55-6
化学式
C26H21N3O
mdl
——
分子量
391.472
InChiKey
GXNAFHKZXZNOOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    32
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛2-methylaminophenylacetonitrile 在 iron(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到12-(4-methoxyphenyl)-5,7-dimethylpyrido[2,3-b:6,5-b']diindole
    参考文献:
    名称:
    FeCl3-catalyzed sequential cyclization for the construction of 12-aryl 5,7-dihydropyrido[2,3-b:6,5-b']diindoles
    摘要:
    A facile approach to prepare 12-aryl 5,7-dihydropyrido[2,3-b:6,5-b']diindoles via tandem cyclizations is described. FeCl3 is used as the catalyst for the reaction between o-aminophenylacetonitriles and aromatic aldehydes, generating 5,7-dihydropyrido[2,3-b:6,5-b']diindoles derivatives in moderate to high yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152334
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文献信息

  • Reaction of a 2-aminoindole with difunctional compounds
    作者:Yu. N. Portnov、S. N. Bulaga、V. G. Zabrodnyaya
    DOI:10.1007/bf00474486
    日期:1992.7
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