5-cyclohexylmethyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole | 226571-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyclohexylmethyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole
• 英文别名: 5-(cyclohexylmethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 226571-72-8
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 271.384
• InChiKey: SPFCCOVCRJNYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexylmethyl-2-tert-butyldimethylsilyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole 、 、 四丁基氟化铵 、 5-cyclohexylmethyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole 在 manganese dioxide 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 5-cyclohexylmethyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以affords 0.69 g (2.6 mmol) of 5-(furan-2-ylcarbonyl)imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide (5)的产率得到5-(Thiophen-2-ylmethyl)imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method of treatment having agonist-like activity selective at alpha 2B or 2B/2C adrenergic receptors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疼痛、尤其是慢性疼痛、青光眼或高眼压的方法和化合物，其具有降低心血管或镇静副作用的特点。本发明还包括制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030023098A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclohexylmethyl-2-tert-butyldimethylsilyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole 、 、 四丁基氟化铵 、 ethyl acetate n-hexane 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-cyclohexylmethyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method of treatment having agonist-like activity selective at alpha 2B or 2B / 2C adrenergic receptors

  摘要：

  具有肾上腺素作用的化合物，其对α2B和α2C肾上腺素受体亚型中的一个或两个具有选择性激动作用，优先于α2A肾上腺素受体亚型；所述活性化合物选自以下化合物组：式1的化合物，其中虚线代表可选键，但两个双键不能共用一个碳原子；R为氢或较低的烷基；X为S或C（H）R1，其中R1为氢或较低的烷基，但当X与2所代表的环之间的键为双键时，R1不存在；Y为O、N、S、（CR12）y，其中y为1至3的整数，-CH═CH-或-Y1CH2-，其中Y1为O、N或S；x为1或2的整数，当R2、R3或R4与不饱和碳原子结合时，x为1，当R2、R3或R4与饱和碳原子结合时，x为2；R2为氢、较低的烷基、卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烯基、酰基或较低的炔基，或者当连接到饱和碳原子时，R2可以是氧代；R3和R4各自为氢、较低的烷基、卤素、较低的烯基、酰基、较低的炔基、芳基、杂环芳基或取代的芳基或杂环芳基，其中所述取代基为卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烯基、酰基、较低的炔基、硝基、氰基、三氟甲基、羟基或苯基，或者一起是-(C(R2)x)z-；-Y1(C(R2)x)z′-；-Y1(C(R2)x)y Y1-；-(C(R2)x)-Y1-(C(R2)x)-；-(C(R2)x)-Y1-(C(R2)x)-(C(R2)x)-和-Y1-(C(R2)x)-Y1-(C(R2)x)-，其中z为3至5的整数，z′为2至4的整数，x和y如上所定义，并且这些二价基团的任何一端都可以连接到R3或R4中的任何一个以形成紧凑的环结构，并且形成的环可以是完全不饱和、部分不饱和或完全饱和的；并且用于治疗肌肉痉挛，包括过度活跃的排尿、腹泻、利尿、戒断综合症、疼痛，包括神经病性疼痛、神经退行性疾病、记忆和认知缺陷、精神病，包括躁狂障碍和焦虑、高血压、心肌缺血、充血性心力衰竭和鼻塞，而无镇静或心血管副作用。

  公开号：

  US20020156076A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-cyclohexylmethyl-2-tert-butyldimethylsilyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole 、 、 四丁基氟化铵 、 5-cyclohexylmethyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole 在 manganese dioxide 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 5-cyclohexylmethyl-1-dimethylsulfamoyl imidazole 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以affords 0.69 g (2.6 nmuol) of 5-(furan-2-ylcarbonyl)imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide (5)的产率得到5-(Thiophen-2-ylmethyl)imidazole-1-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method of treatment having agonist-like activity selective at alpha 2B or 2B / 2C adrenergic receptors

  摘要：

  具有肾上腺素作用的化合物，其对α2B和α2C肾上腺素受体亚型中的一个或两个具有选择性激动作用，优先于α2A肾上腺素受体亚型；所述活性化合物选自以下化合物组：式1的化合物，其中虚线代表可选键，但两个双键不能共用一个碳原子；R为氢或较低的烷基；X为S或C（H）R1，其中R1为氢或较低的烷基，但当X与2所代表的环之间的键为双键时，R1不存在；Y为O、N、S、（CR12）y，其中y为1至3的整数，-CH═CH-或-Y1CH2-，其中Y1为O、N或S；x为1或2的整数，当R2、R3或R4与不饱和碳原子结合时，x为1，当R2、R3或R4与饱和碳原子结合时，x为2；R2为氢、较低的烷基、卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烯基、酰基或较低的炔基，或者当连接到饱和碳原子时，R2可以是氧代；R3和R4各自为氢、较低的烷基、卤素、较低的烯基、酰基、较低的炔基、芳基、杂环芳基或取代的芳基或杂环芳基，其中所述取代基为卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烯基、酰基、较低的炔基、硝基、氰基、三氟甲基、羟基或苯基，或者一起是-(C(R2)x)z-；-Y1(C(R2)x)z′-；-Y1(C(R2)x)y Y1-；-(C(R2)x)-Y1-(C(R2)x)-；-(C(R2)x)-Y1-(C(R2)x)-(C(R2)x)-和-Y1-(C(R2)x)-Y1-(C(R2)x)-，其中z为3至5的整数，z′为2至4的整数，x和y如上所定义，并且这些二价基团的任何一端都可以连接到R3或R4中的任何一个以形成紧凑的环结构，并且形成的环可以是完全不饱和、部分不饱和或完全饱和的；并且用于治疗肌肉痉挛，包括过度活跃的排尿、腹泻、利尿、戒断综合症、疼痛，包括神经病性疼痛、神经退行性疾病、记忆和认知缺陷、精神病，包括躁狂障碍和焦虑、高血压、心肌缺血、充血性心力衰竭和鼻塞，而无镇静或心血管副作用。

  公开号：

  US20020156076A1

文献信息

• Imidiazoles having reduced side effects
  申请人：Chow Ken

  公开号：US06841684B2

  公开（公告）日：2005-01-11

  Methods and compounds for the treatment of conditions including pain, particularly chronic pain, glaucoma or elevated intraocular pressure with reduced cardiovascular or sedative side effects. Also included are methods of making and using such compounds.

  本发明涉及用于治疗疼痛、尤其是慢性疼痛、青光眼或眼内压升高的方法和化合物，其具有降低心血管或镇静副作用的特点。还包括制备和使用这种化合物的方法。
• Methods of treating pain and other conditions
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06329369B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Methods of treating glaucoma or elevated pressure and other diseases with reduced side effects by treating a mammal in need thereof an agonist of the alpha 2B or alpha 2B/2C adrenergic receptor(s). Also described are compounds having such selective agonist activity.

  本文描述了通过给予需要治疗青光眼、高压和其他疾病的哺乳动物α2B或α2B/2C肾上腺素能受体激动剂来治疗这些疾病，并减少副作用的方法。还描述了具有这种选择性激动剂活性的化合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING AGONIST-LIKE ACTIVITY AT ALPHA 2B OR 2B/2C ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1036065B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• IMIDIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AGONISTS SELECTIVE AT ALPHA 2B OR 2B/2C ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1370533A2

  公开（公告）日：2003-12-17
• US6329369B1
  申请人：——

  公开号：US6329369B1

  公开（公告）日：2001-12-11