5-(6-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-3-bromo-1,2,4-thiadiazole | 1198321-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(6-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-3-bromo-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1198321-31-1
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 348.223
• InChiKey: HAEXQPULJFIGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯-1,2,4-噻重氮 、 6-苄氧基吡啶-3-硼酸 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到5-(6-(benzyloxy)pyridin-3-yl)-3-bromo-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  从常见的前体轻松合成取代的5-氨基-和3-氨基-1,2,4-噻二唑

  摘要：

  已经实现了从常见的前体开始合成取代的5-氨基-和3-氨基-1,2,4-噻二唑的新颖方法。通过钯催化的Suzuki-Miyaura偶联进行的衍生化作用可以围绕该药学相关核心快速制备类似物。FMO计算可合理化所观察到的在氯上偶合的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol902371y