2-isopropyl-4-methyloxazole-5-carboxylic acid | 1268091-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-4-methyloxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-2-(propan-2-yl)-1,3-oxazole-5-carboxylic acid；4-methyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1268091-73-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• mdl: MFCD19347318
• 分子量: 169.18
• InChiKey: VTWAJTGRBAZVFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-4-methyloxazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 propylphosphonic anhydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 141.67h， 生成 N-(4-(1-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiazol-2-yl)-2-isopropyl-4-methyloxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-isopropyl-4-methyloxazole-5-carboxylate 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到2-isopropyl-4-methyloxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1

文献信息

• Compositions and methods of targeting mutant K-ras
  申请人：NANTBIO, INC.

  公开号：US10344026B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  本文介绍了抑制 K-Ras，特别是突变型 K-Ras 的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变 K-Ras，特别是 G12D 突变形式。
• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20180057505A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The compounds of formula I, wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of formula I and pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.