5-(1-hydroxyethyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide | 56734-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-hydroxyethyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide
• 英文别名: 1-(5-methylsulfanyl-2,4-diphenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl)ethanol;iodide
• CAS: 56734-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₃OS*I
• 分子量: 439.32
• InChiKey: FVXQDOFSSYKCHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-hydroxyethyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide 在 硫酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-(acetoxymethyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  羧酸降解为醛类：1,2,4-三唑鎓盐与二乙酰氧基碘酸（1）阴离子的区域选择性α-乙酰氧基化

  摘要：

  开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛，其关键步骤在于通过（）将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘）苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理，表明二乙酰氧基碘酸（1）阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate（的进一步氧化反应1）进行了调查。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83135-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diphenyl-3-methyl-isothiosemicarbazide 在 盐酸 、 氟硼酸钠 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-(1-hydroxyethyl)-3-methylthio-1,4-diphenyl-1,2,4-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  羧酸降解为醛类：1,2,4-三唑鎓盐与二乙酰氧基碘酸（1）阴离子的区域选择性α-乙酰氧基化

  摘要：

  开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛，其关键步骤在于通过（）将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘）苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理，表明二乙酰氧基碘酸（1）阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate（的进一步氧化反应1）进行了调查。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83135-5