4-(4-ethylphenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 110062-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-ethylphenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-(4-ethyl-phenyl)-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione；4-(4-Aethyl-phenyl)-[1,2,4]triazolidin-3,5-dion
• CAS: 110062-51-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: UQDUGDNHMDVCOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-ethylphenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 硝酸铵 、 aluminum hydrogen sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以74%的产率得到C₁₀H₉N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  硝酸铵和金属硫酸氢盐催化的脲醛衍生物及其相应的三唑啉二酮的催化高效氧化

  摘要：

  已经在室温下在二氯甲烷中开发了在催化量的硫酸氢铝存在下，通过NH 4 NO 3的组合，将多种脲唑催化氧化为三唑啉二酮的方法。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090206
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯基异氰酸酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-ethylphenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  One-pot and novel route for the synthesis of 4-substituted-1,2,4-triazolidine-3,5-diones

  摘要：

  The efficient and one-pot synthesis of 4-substituted-1,2,4-triazolidin-3,5-dione derivatives (4-substituted urazoles) via combination of triphosgene, substituted anilines, and ethyl carbazate in the presence of cesium carbonate is presented. (C) 2013 Arash Ghorbani-Choghamarani. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.11.020

文献信息

• Tsuji, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 403,411
  作者：Tsuji

  DOI：——

  日期：——