3-[(5-methyl-2-thioxothiazol-3(2H)-yl)]propanenitrile | 1383423-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(5-methyl-2-thioxothiazol-3(2H)-yl)]propanenitrile
• CAS: 1383423-70-8
• 化学式: C₇H₈N₂S₂
• 分子量: 184.286
• InChiKey: VCEVYJMNMKSAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-methyl-2-thioxothiazol-3(2H)-yl)]propanenitrile 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到3-(2-cyanoethyl)-5-methyl-2-(methylthio)thiazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  A one-pot, three-component synthesis of thiazolidine-2-thiones

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of thiazolidine-2-thiones is described via regiospecific iodocyclization of an allyl amine, carbon disulfide, and iodine. Dehydrohalogenation of the iodo-derivatives gives thiazole-2(3H)-thiones. In addition, nucleophilic substitution of the iodine in the products is accomplished using NaN3, thiophenol, or dithiocarbamate. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.129
• 作为产物：
  描述：

  3-(烯丙基氨基)丙腈 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-[(5-methyl-2-thioxothiazol-3(2H)-yl)]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A one-pot, three-component synthesis of thiazolidine-2-thiones

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of thiazolidine-2-thiones is described via regiospecific iodocyclization of an allyl amine, carbon disulfide, and iodine. Dehydrohalogenation of the iodo-derivatives gives thiazole-2(3H)-thiones. In addition, nucleophilic substitution of the iodine in the products is accomplished using NaN3, thiophenol, or dithiocarbamate. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.129