摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

zinc;(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid;(2R)-2-amino-3-sulfidopropanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zinc;(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid;(2R)-2-amino-3-sulfidopropanoate
英文别名
——
zinc;(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid;(2R)-2-amino-3-sulfidopropanoate化学式
CAS
——
化学式
C6H12N2O4S2Zn
mdl
——
分子量
305.694
InChiKey
FHIDHDJKGHORIB-CEOVSRFSSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.02
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-半胱氨酸 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 zinc;(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid;(2R)-2-amino-3-sulfidopropanoate
    参考文献:
    名称:
    Zn(II)氨基酸配合物对黄曲霉生长和黄曲霉毒素B 1产生的抑制作用
    摘要:
    锌(II)与氨基酸作为配体的Zn(Gln)2(1),[Zn(Arg)2(OAc)] OAc·3H 2 O(2),Zn(His)2(3), Zn(Gly)2(4),Zn(Met)2(5)和Zn(Cys)2(6)(Gln =谷氨酰胺,Arg =精氨酸,His =组氨酸,Gly =甘氨酸,Met =蛋氨酸和Cys =半胱氨酸)已在水溶液中合成,并通过元素分析和光谱学方法进行了表征。此外,固态结构1和2已经通过单晶X射线晶体学确定。X射线分析表明,中心Zn(II)原子在1和2中分别为6和5配位。此外,研究了合成的复合物对黄曲霉真菌的抗真菌活性。将各种浓度的锌(II)氨基酸复合物的水溶液添加到含有黄曲霉孢子的马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基中,然后将混合物在25–30°C下孵育6天。使用酶联免疫吸附测定(ELISA)测量体外产生的黄曲霉毒素B 1。这些复合物浓度的增加降低了因此,黄曲霉和黄曲霉毒素B
    DOI:
    10.1007/s13738-018-01581-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex
    申请人:Hormann Eugene Robert
    公开号:US20050209283A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.
    本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体,以及一种调节外源基因表达的方法,其中包括一个包含:DNA结合结构域;配体结合结构域;转活化结构域;和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触;其中外源基因受响应元件控制,并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
  • Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
    申请人:Hormann Eugene Robert
    公开号:US20060020146A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.
    本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体,以及一种调节外源基因表达的方法,其中包括一个包含:DNA结合结构域;配体结合结构域;转活化结构域;和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触;其中外源基因受响应元件控制,并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
  • Ketone ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
    申请人:——
    公开号:US20040049037A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    This invention relates to a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene. The ligands comprise a class of ketones.
    这项发明涉及一种调节外源基因表达的方法,其中包括一个包括:DNA结合结构域;配体结合结构域;转录激活结构域;和配体的ecdysone受体复合物与包括:外源基因和响应元件的DNA构建物接触;其中外源基因受响应元件控制,并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。配体包括一类酮。
  • Oxadiazoline ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
    申请人:——
    公开号:US20040171651A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.
    本发明涉及非甾体配体,用于核受体基于可诱导基因表达系统的使用,以及一种调节外源基因表达的方法,其中包括一个雌激素受体复合物:一个DNA结合结构域;一个配体结合结构域;一个转录激活结构域;和一个配体,与包括外源基因和响应元件的DNA构建物接触;其中外源基因受响应元件控制,DNA结合结构域与响应元件在配体存在的情况下结合导致基因的激活或抑制。
  • ENHANCED STABILITY OF ZINC PYRITHIONE IN OXIDATIVE ENVIRONMENTS, SUCH AS SCALP SEBACEOUS FLUID
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US20200405600A1
    公开(公告)日:2020-12-31
    The present invention discloses a personal care composition comprising: (a) A polyvalent metal salt of pyrithione; (b) A metal complex selected from the group consisting of: wherein Y 1 , Y 2 , Z 1 , Z 2 are selected from the following groups: —NH 2 , —NHR 11 , —NR 12 R 12 , —NHCO—R 20 , —SH, —OR 13 , —O(C═O)—, phosphate. and wherein at least one of Y 1 and Z 1 of compound I is —SH, and wherein at least one of Y 2 and Z 2 of compound II is —SH R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , can independently be H, alkyl, substituted alkyl, phenyl, aryl; R 14 is —NH 2 , —NHCO—CH 3 , —NHR 17 , or —NR 18 R 18 R 15 is —COOH, —COOR 19 R 11 , R 12 , R 13 R 16 , R 17 , R 18 , R 19 can be independently be alkyl, substituted alkyl, phenyl, aryl. and wherein the metal of the complex is selected from the group consisting of zinc, copper, and iron.
    本发明公开了一种个人护理组合物,包括:(a)吡咯硫酮的多价金属盐;(b)从以下组中选择的金属配合物:其中Y1、Y2、Z1、Z2从以下组中选择:—NH2、—NHR11、—NR12R12、—NHCO—R20、—SH、—OR13、—O(C═O)—、磷酸盐。其中化合物I的Y1和Z1中至少一个是—SH,化合物II的Y2和Z2中至少一个是—SH。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10可以独立地是H、烷基、取代烷基、苯基、芳基;R14是—NH2、—NHCO—CH3、—NHR17或—NR18R18;R15是—COOH、—COOR19;R11、R12、R13、R16、R17、R18、R19可以独立地是烷基、取代烷基、苯基、芳基。配合物的金属来自锌、铜和铁。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物