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[4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-phenyl]-acetic acid | 29748-41-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-phenyl]-acetic acid
英文别名
——
[4-(tetra-<i>O</i>-acetyl-α-<i>D</i>-glucopyranosyloxy)-phenyl]-acetic acid化学式
CAS
29748-41-2
化学式
C22H26O12
mdl
——
分子量
482.441
InChiKey
TXGSQMIDWPCWHZ-VOFPXKNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    160.96
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-phenyl]-acetic acidtriethylammonium 6β-penicillanate 生成 6β-{2-[4-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyloxy)-phenyl]-acetylamino}-penicillanic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of p-O-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-penicillin G
    摘要:
    本文描述了从四重乙酰基-2-脱氧-2-亚硝基-α-D-葡萄糖吡喃糖氯化物和叔丁基-p-羟基苯乙酸合成p-O-(四重乙酰基-α-D-葡萄糖吡喃糖基)-苯乙酸,以及通过相应酸氯化物与6-氨基青霉素酸偶联,得到p-O-(四重乙酰基-α-D-葡萄糖吡喃糖基)-青霉素G。
    DOI:
    10.1139/v70-521
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