dimethyl 7-benzoyl-3-fluoroindolizine-1,2-dicarboxylate | 1296882-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 7-benzoyl-3-fluoroindolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1296882-87-5
• 化学式: C₁₉H₁₄FNO₅
• 分子量: 355.322
• InChiKey: GUUYOURCJCRSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 反应 2.0h， 以0.088 g的产率得到dimethyl 7-benzoyl-3-fluoroindolizine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟取代吡啶鎓叶立德的形成和反应性：实验和DFT研究

  摘要：

  根据DFT B3LYP / 6-31G *计算，二氟卡宾与吡啶的反应可逆地进行，形成热力学不稳定的中间体，即二氟取代的吡啶鎓叶立德，这些中间体离解为卡宾和吡啶，活化能低。反应的平衡常数随着吡啶环中取代基的吸电子能力的增加而增加。在二氟卡宾生成条件下（CF 2 Br 2 / Pb / Bu 4 NBr / CH 2 Cl 2），由4-氰基，4-苯甲酰基-和4-乙氧基羰基取代的吡啶生成二氟化合物。/超声波）并用马来酸二甲酯或富马腈捕获。分离出3-氟吲哚并作为反应的最终产物，该反应包括伯环加合物的脱氟化氢，然后由活性MnO 2脱氢。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.12.013

文献信息

• Biotin Ergopeptide Probes for Dopamine Receptors
  作者：Marc Vendrell、Anabel Molero、Sergio González、Kamil Pérez-Capote、Carme Lluis、Peter J. McCormick、Rafael Franco、Antoni Cortés、Vicent Casadó、Fernando Albericio、Miriam Royo

  DOI：10.1021/jm101566d

  日期：2011.2.24

  The incorporation of chemical modifications into the structure of bioactive compounds is often difficult because the biological properties of the new molecules must be retained with respect to the native ligand. Ergopeptides, with their high affinities at D-1 and D-2 dopamine receptors, are particularly complex examples. Here, we report the systematic derivatization of two ergopeptides with different peptide-based spacers and their evaluation by radioligand binding assays. Selected spacer-containing ergopeptides with minimal biological alteration and a proper anchoring point were further derivatized with a biotin reporter. Detailed characterization studies identified 13 as a biotin ergopeptide maintaining high affinity and agonist behavior at dopamine receptors, being a useful tool for the study of heteromers involving D1R, D2R, or D3R.