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5-amino-1,4-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
5-amino-1,4-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 69125-43-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1,4-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
5-Amino-1,4-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;5-Amino-3-hydroxy-1,4-diphenylpyrazole;3-amino-2,4-diphenyl-1H-pyrazol-5-one
CAS
69125-43-5
化学式
C
15
H
13
N
3
O
mdl
——
分子量
251.288
InChiKey
CIXIFBLOBCEUAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
5-amino-1,4-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
、
异氰酸苯酯
在 crude compound 作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
1-Hydroxy-3-phenyl-3H-pyrazolo<3,4-c>isochinolin-5(4H)-on
参考文献:
名称:
Fused isoquinoline derivatives
摘要:
通式为##STR1##的熔合异喹啉衍生物,其中:A是从以下组中选择的二价基团##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4各自独立地表示氢、烷基、烯基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、环烷基-烷基或与相邻的双键一起表示含有5至8个碳原子的环烷烯或苯核;R.sub.5表示氢、羟基、烷基、烯基、环烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或环烷基-烷基;Y是.dbd.O、.dbd.S或.dbd.NH;X是--O--、--S--或--NR.sub.6--,其中R.sub.6表示氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或环烷基-烷基;R.sub.1和R.sub.2各自独立地表示氢、烷基、苯基、环烷基、烷氧基、烯基氧基、亚甲二氧基、环烷氧基、卤素或二烷基氨基或与苯环相邻的碳原子一起形成含有5或6个碳原子的环烷烯基或熔合在苯环上的芳香核,但前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时占据邻位,B表示氢,R表示--OR.sub.7或--NR.sub.8R.sub.9基团,其中R.sub.7是烷基、芳基或芳基烷基,R.sub.8和R.sub.9各自独立地表示氢、烷基、芳基、芳基烷基,或与相邻的氮原子一起表示含有5或6个原子的饱和杂环基团,该基团可以包含进一步从氧和氮中选择的杂原子,或B和R符号一起表示相邻碳原子和氮原子之间的进一步键。这些化合物基本上是通过化合物的热环化制备而成的,该化合物的通式为##STR3##其中A、X、Y、R.sub.1和R.sub.2具有之前给出的相同含义,但前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时占据邻位,B表示氢,R表示--OR.sub.7或--NR.sub.8R.sub.9基团,其中R.sub.7是烷基、芳基或芳基烷基,R.sub.8和R.sub.9各自独立地表示氢、烷基、芳基、芳基烷基,或与相邻的氮原子一起表示含有5或6个原子的饱和杂环基团,该基团可以包含进一步从氧和氮中选择的杂原子,或符号B和R一起表示相邻碳原子和氮原子之间的进一步键。
公开号:
US04113731A1
作为产物:
描述:
cyano-phenyl-acetic acid-(
N
'-phenyl-hydrazide) 在
溶剂黄146
作用下, 生成
5-amino-1,4-diphenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
参考文献:
名称:
对吡唑酮研究的贡献
摘要:
1,4-二苯基-3-carbethoxy-5-氨基吡唑通过水解和脱羧产生1,4-二苯基-5-氨基吡唑。苯基草乙酸乙酯的苯腙生成吡唑啉酮,后者转化为 1,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。2,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮是由苯基氰基乙酸乙酯和苯肼通过在乙酸中加热得到的。4-烷基-3-羟基-和 3-氨基-5-吡唑啉酮和 4,4-二烷基-3-氧代-和 3-亚氨基-5-吡唑啉酮,在 2 位被碳酰氨基或 α- 或 β-萘基取代, 由单取代或双取代的丙二酸乙酯和氰基乙酸乙酯、4-苯基氨基脲以及α-和β-萘基肼制备。在中性和酸性溶液中测定紫外吸收光谱。
DOI:
10.1139/v53-090
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文献信息
US4113731A
申请人:
——
公开号:
US4113731A
公开(公告)日:
1978-09-12
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