(1R,2S,3S,4S,6S)-6-amino-2-(hydroxymethyl)-cyclohexane-1,2,3,4-tetraol | 1337554-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S,6S)-6-amino-2-(hydroxymethyl)-cyclohexane-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: (1R,2S,3S,4S,6S)-6-amino-2-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 1337554-86-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₅
• 分子量: 193.2
• InChiKey: ZUTPRPWMJOTUJF-ZYNSJIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4'R,5S,6S,7aR)-5,6-dihydroxy-2',2'-dimethylhexahydro-2H-spiro[benzo[d]oxazole-7,4'-[1,3]dioxolan]-2-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73.1%的产率得到(1R,2S,3S,4S,6S)-6-amino-2-(hydroxymethyl)-cyclohexane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  A new stereoselective approach to aminocyclohexitols using a Grignard addition on to an N-benzyl sugar imine and RCM

  摘要：

  A new stereoselective approach for the synthesis of cyclohexitols using a Grignard addition on to an N-benzyl sugar imine and RCM from D-glucose has been described; the glycosidase inhibitory activity of these amino cyclohexitols has also been studied. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.015