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1,1-dimethylethyl-butyl-(5S)-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-hexanoate | 290328-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dimethylethyl-butyl-(5S)-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-hexanoate
英文别名
tert-butyl (5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexanoate
1,1-dimethylethyl-butyl-(5S)-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-hexanoate化学式
CAS
290328-23-3
化学式
C16H34O3Si
mdl
——
分子量
302.53
InChiKey
UQMNRRTWLXOUKS-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.91
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl-butyl-(5S)-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-hexanoate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以89%的产率得到tert-butyl (S)-5-hydroxyhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compounds and uses thereof
    摘要:
    根据本发明,提供了一类新型的磺胺类化合物。该发明的化合物含有一个核心磺胺基团。连接到磺胺基团的硫原子和氮原子的可变基团包括取代或未取代的烃基团、取代或未取代的杂环基团、多环基团、卤素、烷氧基、醚、酯、酰胺、磺酰、磺胺基、硫醚、碳酸酯等。该发明的化合物具有各种用途。例如,磺胺类化合物可以调节淀粉样蛋白β的产生,并可用于预防或治疗多种疾病。还提供了含有该发明化合物的药物组合物。这些组合物在预防或治疗多种疾病方面具有广泛的用途。
    公开号:
    US06967196B1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, -78.0~22.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 22.0h, 生成 1,1-dimethylethyl-butyl-(5S)-(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy-hexanoate
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compounds and uses thereof
    摘要:
    根据本发明,提供了一类新型的磺胺类化合物。该发明的化合物含有一个核心磺胺基团。连接到磺胺基团的硫原子和氮原子的可变基团包括取代或未取代的烃基团、取代或未取代的杂环基团、多环基团、卤素、烷氧基、醚、酯、酰胺、磺酰、磺胺基、硫醚、碳酸酯等。该发明的化合物具有各种用途。例如,磺胺类化合物可以调节淀粉样蛋白β的产生,并可用于预防或治疗多种疾病。还提供了含有该发明化合物的药物组合物。这些组合物在预防或治疗多种疾病方面具有广泛的用途。
    公开号:
    US06967196B1
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