3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ol | 1338494-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ol
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 1338494-62-4
• 化学式: C₃HF₃N₂O₂
• mdl: MFCD20441336
• 分子量: 154.048
• InChiKey: GEOZESGQFAKZTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ol 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以105.03 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  アミノ基で置換されたオキサジアゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供一种具有NPY Y5受体拮抗作用的氨基取代的噁二唑啉衍生物的中间体和制备方法。该中间体是化合物（I）和取自取代/非取代的咪唑、取代三唑、取代吡咯、取代/非取代苯并咪唑、取代苯并三唑以及取代苯并吡咯中选择的一种碱性化合物的盐。该制备方法包括将该盐与卤代试剂和碱反应，在存在形成该盐的碱性化合物的情况下进行反应，以制备具有NPY Y5受体拮抗作用的氨基取代的噁二唑啉衍生物。【选择图】无

  公开号：

  JP2018070607A
• 作为产物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  アミノ基で置換されたオキサジアゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供一种具有NPY Y5受体拮抗作用的氨基取代的噁二唑啉衍生物的中间体和制备方法。该中间体是化合物（I）和取自取代/非取代的咪唑、取代三唑、取代吡咯、取代/非取代苯并咪唑、取代苯并三唑以及取代苯并吡咯中选择的一种碱性化合物的盐。该制备方法包括将该盐与卤代试剂和碱反应，在存在形成该盐的碱性化合物的情况下进行反应，以制备具有NPY Y5受体拮抗作用的氨基取代的噁二唑啉衍生物。【选择图】无

  公开号：

  JP2018070607A