7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide | 52336-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide
• 英文别名: 7-(benzyloxy)-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide；6-Methoxy-7-benzyloxy-3,4-dihydroisochinolin-methojodid；7-Benzyloxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isochinolinium; Jodid；6-methoxy-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 52336-73-9
• 化学式: C₁₈H₂₀NO₂*I
• 分子量: 409.267
• InChiKey: PBDQVTHXHHMBHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 紫堇杷灵碱
  参考文献：
  名称：

  Manske, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1937, vol. 15, p. 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯基)乙基]甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline methiodide
  参考文献：
  名称：

  模块化获取（±）-Tubocurine和（±）-Curine-形式的全合成Tubocurarine

  摘要：

  两个连续的Cu催化的Ullmann型C–O偶联允许首次成功地进入库雷拉生物碱（±）-管状尿素和（±）-尿素。从香兰素开始，合成序列包括15个线性步骤，并且包括总共24个转化。此外，tubocurine的总合成代表了著名的箭毒生物碱tubocurarine的正式总合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02647

文献信息

• Tomita; Watanabe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1938, vol. 58, p. 783,486;dtsch.Ref.S.223,226
  作者：Tomita、Watanabe

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, Vidur; Joshi, D. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, p. 71 - 73
  作者：Sharma, Vidur、Joshi, D. P.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA, VIDUR;JOSHI, D. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1984, 61, N 1, 71-73
  作者：SHARMA, VIDUR、JOSHI, D. P.

  DOI：——

  日期：——