4,6-dimethyl-hept-3-en-2-one | 18216-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-hept-3-en-2-one
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-3-hepten-2-one；4,6-dimethylhept-3-en-2-one
• CAS: 18216-80-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XOTICVNHWPZNJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-hept-3-en-2-one 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 双氧水 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-[3,5-Dimethyl-5-(2-methylpropyl)dioxolan-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含有1,2-二氧戊环基团的天然和其他邻苯二甲酸的类似物的简短合成

  摘要：

  al酸A，C和D的天然和非天然类似物4已通过三步法从烷烃-2-酮制备，方法是：（i）LDA诱导与3-甲基丁-2-烯酸乙酯缩合，得到（2Z）-3， 5-二甲基-2,4-二烯酸10，然后（ii）异构化为2 E-异构体5，最后（iii）用30％过氧化氢进行过氧汞化，并用硼氢化钠原位还原。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00143-8
• 作为产物：
  描述：

  4.6-Dimethyl-heptin-(1)-ol-(4) 生成 4,6-dimethyl-hept-4-en-2-one 、 4,6-dimethyl-hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Plouin,D.; Glenat,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 595 - 598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Plouin,D.; Glenat,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 595 - 598
  作者：Plouin,D.、Glenat,R.

  DOI：——

  日期：——
• A short synthesis of naturally occurring and other analogues of plakinic acids that contain the 1,2-dioxolane group
  作者：A.J. Bloodworth、Brian D Bothwell、Andrew N Collins、Nicola L Maidwell

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00143-8

  日期：1996.3

  Natural and unnatural analogues 4 of plakinic acids A, C and D have been prepared in three steps from alkan-2-ones by (i) LDA-induced condensation with ethyl 3-methylbut-2-enoate to give (2Z)-3,5-dimethylalka-2,4-dienoic acids 10, then (ii) isomerisation to the 2E-isomers 5 and finally (iii) peroxymercuriation with 30% hydrogen peroxide and reduction in situ with sodium borohydride.

  al酸A，C和D的天然和非天然类似物4已通过三步法从烷烃-2-酮制备，方法是：（i）LDA诱导与3-甲基丁-2-烯酸乙酯缩合，得到（2Z）-3， 5-二甲基-2,4-二烯酸10，然后（ii）异构化为2 E-异构体5，最后（iii）用30％过氧化氢进行过氧汞化，并用硼氢化钠原位还原。