ethyl 3-(aminocarbonyl)-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 784143-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(aminocarbonyl)-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-bromophenyl)-5-carbamoylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 784143-08-4
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN₃O₃
• 分子量: 338.161
• InChiKey: NGYNIFMZJPPTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(aminocarbonyl)-1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 2-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.28h， 以72%的产率得到ethyl 3-(aminocarbonyl)-1-[2'-(trifluoromethoxy)biphenyl-3-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZOLES BIARYLE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂，用于治疗疼痛和其他疾病。药物组合物包括有效量的即时化合物，可以单独使用，也可以与一个或多个治疗活性化合物结合，并含有药用可接受的载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病性疼痛，包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。

  公开号：

  WO2004092140A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.08h， 以23%的产率得到1-(3-bromophenyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRAZOLES BIARYLE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂，用于治疗疼痛和其他疾病。药物组合物包括有效量的即时化合物，可以单独使用，也可以与一个或多个治疗活性化合物结合，并含有药用可接受的载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病性疼痛，包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。

  公开号：

  WO2004092140A1