[Rh2(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)2(μ-SC6H4OC6H5)(μ-H)] | 1228530-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Rh2(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)2(μ-SC6H4OC6H5)(μ-H)]
• CAS: 1228530-65-1
• 化学式: C₄₀H₇₄OP₄Rh₂S
• 分子量: 932.799
• InChiKey: VOLCKASYECQXML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.28
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 、 [(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Rh]2(μ-H)2 以 苯 为溶剂， 以31%的产率得到[Rh2(1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)2(μ-SC6H4OC6H5)(μ-H)]
  参考文献：
  名称：

  [Rh（dippe）（μ-H）] 2和[Rh 2（dippe）2（μ-Cl）（μ-H）]对二苯并噻吩和苯氧噻吩的碳硫键活化作用†

  摘要：

  铑二聚体的[Rh（dippe）（μ-H）] 2（1）与二苯并噻吩反应以形成C-S裂解产物的[Rh 2（dippe）2（μ-SC 12 ħ 9）（μ-H）] （3）。复杂1还反应用4- methyldibenzothiophene和4,6-二甲基对形式的[Rh 2（dippe）2（μ-S-MEC 12 ħ 8）（μ-H）]（4）和铑[Rh 2（dippe）2（μ-S-ME 2 ç 12 ħ 7）（μ-H）]（6）， 分别。反应用phenoxythiin形式的[Rh 2（dippe）2（μ-SC 6 H ^ 4 OC 6 H ^ 5）（μ-H）]（8）。在3中，在100℃下不发生向联苯硫醇酯取代基的β-环的邻位CH键加铑。的晶体结构的[Rh 2（dippe）2（μ-Cl）的（μ-H）]（2），4，6，和8表示每个复合物含有一个几乎平坦的Rh 2（μ-X）（μ- H）核心。的1的1 H NMR光

  DOI：

  10.1021/om1001815