摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(cyclobutylethynyl)-4-methoxybenzene | 1263053-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(cyclobutylethynyl)-4-methoxybenzene
英文别名
——
1-(cyclobutylethynyl)-4-methoxybenzene化学式
CAS
1263053-99-1
化学式
C13H14O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
UFKUHNCAPBRSEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(cyclobutylethynyl)-4-methoxybenzene正丁基锂四(亚磷酸三苯酯)镍三甲氧基磷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷环己烷甲苯 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 (E )-1-(4-methoxystyryl)cyclobutanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过镍催化的丙烯和烯烃的氢催化氰化裂解环丙烷环
    摘要:
    描述了由丙二烯的碳-碳双键的加氢镍化反应,然后环丙烷裂解引起的镍催化的氢氰化反应。最初的氢镍化步骤强烈影响产物中观察到的区域和立体化学,并且烯丙基和亚甲基环丙烷的反应平稳,促进了环丙烷的裂解。相反,用亚乙烯基环丙烷没有观察到这种裂解,因为最初的加氢镍化作用不能为裂解环丙烷提供合适的中间体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201601400
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷环己烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-(cyclobutylethynyl)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    通过镍催化的丙烯和烯烃的氢催化氰化裂解环丙烷环
    摘要:
    描述了由丙二烯的碳-碳双键的加氢镍化反应,然后环丙烷裂解引起的镍催化的氢氰化反应。最初的氢镍化步骤强烈影响产物中观察到的区域和立体化学,并且烯丙基和亚甲基环丙烷的反应平稳,促进了环丙烷的裂解。相反,用亚乙烯基环丙烷没有观察到这种裂解,因为最初的加氢镍化作用不能为裂解环丙烷提供合适的中间体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201601400
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gold-Catalyzed Oxidative Ring Expansions and Ring Cleavages of Alkynylcyclopropanes by Intermolecular Reactions Oxidized by Diphenylsulfoxide
    作者:Chia-Wen Li、Kamalkishore Pati、Guan-You Lin、Shariar Md. Abu Sohel、Hsiao-Hua Hung、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1002/anie.201004647
    日期:2010.12.17
    A golden opportunity: A novel gold‐catalyzed oxidative ring‐expansion of unactivated cyclopropylalkynes using Ph2SO has been developed (see scheme). For substrates bearing a donor group at the cyclopropane ring, preliminary results reveal a distinct cleavage of the cyclopropane unit; such a ring cleavage is further applicable to the synthesis of 2H‐pyrans. L=P(tBu)2(o‐biphenyl), Tf=triflate.
    千载难逢的机会:已开发出一种新的使用Ph 2 SO的未活化环丙基炔烃催化氧化环扩环反应(参见方案)。对于在环丙烷环上带有供体基团的底物,初步结果表明,环丙烷单元具有明显的裂解。这样的开环进一步适用于2 H-喃的合成。L = P(t Bu)2(邻联苯),Tf =三氟甲磺酸
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯