(S,R)-(+)-1-[3-Hydroxy-5-methyl-1-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-1-phenoxycarbonyl)-1-hexylideneamino]-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidine | 148432-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (S,R)-(+)-1-[3-Hydroxy-5-methyl-1-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-1-phenoxycarbonyl)-1-hexylideneamino]-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E,4R)-4-hydroxy-2-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]imino-6-methylheptanoate
• CAS: 148432-20-6
• 化学式: C₃₃H₅₆N₂O₅
• 分子量: 560.818
• InChiKey: NLOJCQWSMRMYFJ-BPSYPSDISA-N

物化性质

• 沸点：
  609.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  80.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,R)-(+)-1-[3-Hydroxy-5-methyl-1-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-1-phenoxycarbonyl)-1-hexylideneamino]-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidine 在 四丁基碘化铵 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Raabe, Gerhard, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 3, p. 420 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl pyruvate 在 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S,R)-(+)-1-[3-Hydroxy-5-methyl-1-(2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-1-phenoxycarbonyl)-1-hexylideneamino]-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Leusink, Frederik R., Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 2, p. 311 - 320

  摘要：

  DOI：