摘要:
                                MgI 2或NH 4 I 介导的三取代丙烯腈苯并咪唑的亚氨基环丙烷重排为获得新型吡咯并[1,2- a ]咪唑提供了一种有吸引力的途径。重排前体 C-环丙基苯并咪唑通过丙烯腈的 Corey-Chaykovsky 环丙烷化获得。我们确定亚氨基环丙烷重排为 2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]吡咯并[1,2 - a ]咪唑-3-甲腈和 2,4-二氢-2,4-二取代以及1,2,4-三取代1 H-苯并[ d ]吡咯并[1,2 - a]imidazole-3-carbonitriles,并描述了一些限制和副反应,包括芳构化 4 H-苯并[ d ]吡咯并[1,2 - a ]imidazole-3-carbonitriles 的形成。