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(1-烯丙基-1H-苯并咪唑-2-基)乙腈 | 118178-51-1

中文名称
(1-烯丙基-1H-苯并咪唑-2-基)乙腈
中文别名
——
英文名称
1-allyl-2-cyanomethylbenzimidazole
英文别名
2-(1-Prop-2-enylbenzimidazol-2-yl)acetonitrile
(1-烯丙基-1H-苯并咪唑-2-基)乙腈化学式
CAS
118178-51-1
化学式
C12H11N3
mdl
——
分子量
197.239
InChiKey
XQVKIJFLTOFJDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-烯丙基-1H-苯并咪唑-2-基)乙腈三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯并的合成[
    摘要:
    MgI 2或NH 4 I 介导的三取代丙烯腈苯并咪唑的亚氨基环丙烷重排为获得新型吡咯并[1,2- a ]咪唑提供了一种有吸引力的途径。重排前体 C-环丙基苯并咪唑通过丙烯腈的 Corey-Chaykovsky 环丙烷化获得。我们确定亚氨基环丙烷重排为 2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]吡咯并[1,2 - a ]咪唑-3-甲腈和 2,4-二氢-2,4-二取代以及1,2,4-三取代1 H-苯并[ d ]吡咯并[1,2 - a]imidazole-3-carbonitriles,并描述了一些限制和副反应,包括芳构化 4 H-苯并[ d ]吡咯并[1,2 - a ]imidazole-3-carbonitriles 的形成。
    DOI:
    10.3987/com-22-s(r)22
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰甲基苯并咪唑3-溴丙烯 以31%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ANISIMOVA, V. A.;ASKALEPOVA, O. I.;BAGDASAROV, K. N.;CHERNOVYANTS, M. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 3, 345-349
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of 2-cyanomethylbenzimidazole with alkyl halides
    作者:V. A. Anisimova、O. I. Askalepova、K. N. Bagdasarov、M. S. Chernov'yants
    DOI:10.1007/bf00475324
    日期:1988.3
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