ethyl 10-thia-5,8-dideazapteroate | 111718-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 10-thia-5,8-dideazapteroate
• 英文别名: ethyl 4-[(2-amino-4-oxo-3H-quinazolin-6-yl)methylsulfanyl]benzoate
• CAS: 111718-84-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 355.417
• InChiKey: QZMTVKFDKJHIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 10-thia-5,8-dideazapteroate 在 sodium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 di-tert-butyl 10-thia-5,8-dideazafolate
  参考文献：
  名称：

  叶酸和氨基蝶呤的5,8-二叠氮类似物对鼠胸苷酸合酶和人二氢叶酸还原酶的抑制作用。

  摘要：

  评估了一系列5,8-叶酸，异叶酸，氨基蝶呤和异氨基蝶呤的类似物对小鼠L1210白血病细胞中胸苷酸合酶TS的抑制作用，其中所述的TS 10具有10-炔丙基-5,8-二氮杂草酸，CB3717、4a ，作为参考抑制剂。还测试了这些化合物作为人二氢叶酸还原酶DHFR的抑制剂，该酶从WIL2细胞获得。所研究的类似物对TS的效力均不如4a。但是，9-甲基-5,8-二氮杂异氨基蝶呤6d的疗效仅差2.5倍。化合物4a是通过将5，8-二去氮杂三酸的二叔丁酯直接烷基化，然后将所得的二乙酯水解而制得的，这是由于酯交换反应引起的。发现它与通过较早的方法通过使用多种光谱技术制备的4a样品相同。通过类似方法合成的异构体9-炔丙基-5,8-二叠氮基异叶酸4b，对TS的抑制作用明显小于4a。每个2，4-二氨基衍生物，包括在N9处具有烯丙基或炔丙基的衍生物，都是DHFR的优异抑制剂，其效力水平类似于甲氨蝶呤MTX。然而，这些5

  DOI：

  10.1021/jm00397a031
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of ethyl 4-mercaptobenzoate 、 2-氨基-6-溴甲基喹唑啉-4-酮 生成 ethyl 10-thia-5,8-dideazapteroate
  参考文献：
  名称：

  HYNES, JOHN B.;PATIL, SHIRISH A.;TOMAZIC, ALENKA;KUMAR, ARVIND;PATHAK, AL+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 449-454

  摘要：

  DOI：