(2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)allyloxy)trimethylsilane | 1622081-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)allyloxy)trimethylsilane
• CAS: 1622081-92-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₂Si
• 分子量: 315.282
• InChiKey: GBRBYJNRLWPMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)allyloxy)trimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bromo(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-2(3H)-ylidene)(1-methoxy-3-(prop-1-en-2-yl)benzene-4,3'-diyl)gold(III)
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸的金催化烯丙基化：获得与金的交叉偶联反应

  摘要：

  描述了在没有牺牲氧化剂的情况下由金催化的sp 3 –sp 2 C  C 交叉偶联反应。该方法成功的关键是采用带有双（膦基）胺配体的双金属催化剂。提出了一个机制假设，并显示了模型金配合物中可观察到的金属转移、C  Br 氧化加成和 C  C 还原消除。我们预计这种方法将成为开发涉及氧化还原活性金催化剂的新型转化的平台。

  DOI：

  10.1002/anie.201402924
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 、 三甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)allyloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸的金催化烯丙基化：获得与金的交叉偶联反应

  摘要：

  描述了在没有牺牲氧化剂的情况下由金催化的sp 3 –sp 2 C  C 交叉偶联反应。该方法成功的关键是采用带有双（膦基）胺配体的双金属催化剂。提出了一个机制假设，并显示了模型金配合物中可观察到的金属转移、C  Br 氧化加成和 C  C 还原消除。我们预计这种方法将成为开发涉及氧化还原活性金催化剂的新型转化的平台。

  DOI：

  10.1002/anie.201402924