ethyl 2-(allylthio)-2,2-difluoroacetate | 1706433-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(allylthio)-2,2-difluoroacetate
• 英文别名: Allylsulfanyl-difluoro-acetic acid ethyl ester；ethyl 2,2-difluoro-2-prop-2-enylsulfanylacetate
• CAS: 1706433-19-3
• 化学式: C₇H₁₀F₂O₂S
• 分子量: 196.218
• InChiKey: DYPVAHQPJUPPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-benzylsulfinyl-2,2-difluoroacetate 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟甲磺酸酐 、 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以51%的产率得到ethyl 2-(allylthio)-2,2-difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  使用二氟烷基锍盐的亲电（乙氧羰基）二氟甲基硫醇化

  摘要：

  我们报告了一种使用二氟烷基锍盐对亲核化合物进行（乙氧基羰基）二氟甲基硫醇化的简单方案，该盐可以通过 Tf 2 O 触发的苄基二氟烷基亚砜的亲电活化原位制备。通过该协议, 顺利获得了二氟烷基硫醇化芳烃、杂芳烃、α-二氟烷基硫醇化羰基化合物等, 收率良好。该反应的优点包括容易获得的二氟烷基硫醇化试剂和底物、温和的条件和出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/a-1755-1754

文献信息

• Electrophilic (Ethoxycarbonyl)difluoromethylthiolation Using Difluoroalkyl Sulfonium Salts
  作者：Weijian Liang、Kaixiao Li、Yage Zhang、Lijiang Zhou

  DOI：10.1055/a-1755-1754

  日期：2022.4

  We report a simple protocol for (ethoxycarbonyl)difluoromethylthiolation of nucleophilic compounds using a difluoroalkyl sulfonium salt which can be prepared in situ via Tf2O-triggered electrophilic activation of a benzyl difluoroalkyl sulfoxide. With the protocol, difluoroalkylthiolated arenes, heteroarenes, α-difluoroalkylthiolated carbonyl compounds, etc. were obtained smoothly with good to excellent

  我们报告了一种使用二氟烷基锍盐对亲核化合物进行（乙氧基羰基）二氟甲基硫醇化的简单方案，该盐可以通过 Tf 2 O 触发的苄基二氟烷基亚砜的亲电活化原位制备。通过该协议, 顺利获得了二氟烷基硫醇化芳烃、杂芳烃、α-二氟烷基硫醇化羰基化合物等, 收率良好。该反应的优点包括容易获得的二氟烷基硫醇化试剂和底物、温和的条件和出色的区域选择性。