(2R)-2-[(2-(4-methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl)propionic acid methylester | 367517-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(2-(4-methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl)propionic acid methylester
• 英文别名: (2R)-2-[(2-(4-Methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl) propionic acid methylester；methyl (2R)-3-[4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propoxy]phenyl]-2-[[2-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonylamino]propanoate
• CAS: 367517-49-5
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₈S₃
• 分子量: 717.844
• InChiKey: SLTLBIVXHHGUAA-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(2-(4-methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl)propionic acid methylester 、 氢氧化锂 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 titled compound 、 (2R)-2-[(2-(4-methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl)propionic acid 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-2-[(2-(4-methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型磺酰胺衍生物的通式(I)，可作为基质金属蛋白酶(MMP)的抑制剂，其异构体、药学上可接受的盐以及制备该物质的方法。由于本发明的磺酰胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，因此含有该磺酰胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过度活化引起的各种疾病。

  公开号：

  US06548667B2
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(2-chlorobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl) propionic acid methylester 、 potassium carbonate 、 、 water-ethyl acetate 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 titled compound 、 (2R)-2-[(2-(4-methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl)propionic acid methylester 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-[(2-(4-methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl)propionic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型磺酰胺衍生物的通式(I)，可作为基质金属蛋白酶(MMP)的抑制剂，其异构体、药学上可接受的盐以及制备该物质的方法。由于本发明的磺酰胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，因此含有该磺酰胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过度活化引起的各种疾病。

  公开号：

  US06548667B2
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-2-[(2-chlorobenzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl) propionic acid methylester 、 potassium carbonate 、 、 water-ethyl acetate 在 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 titled compound 、 (2R)-2-[(2-(4-methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl)propionic acid methylester 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-2-[(2-(4-methoxyphenylthio)benzthiazol-6-sulfonyl)amino]-3-(4-(3-phthalimido-1-propyl)oxyphenyl)propionic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivative as a matrix metalloproteinase inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种新型磺酰胺衍生物的普通公式（I），可用作基质金属蛋白酶（MMP）的抑制剂，其异构体，药学上可接受的盐以及制备该物的过程。由于本发明的磺酰胺衍生物在体外选择性地抑制MMP活性，因此包含该磺酰胺衍生物作为有效成分的MMP抑制剂可以实际应用于预防和治疗由MMP过度表达和过度活化引起的各种疾病。1

  公开号：

  US20020169314A1