1--glyoxal-2-hydrazondiacarbonsaeure-diaethylester | 93880-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1--glyoxal-2-hydrazondiacarbonsaeure-diaethylester
• 英文别名: diethyl 2-(2-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethylidene)hydrazine-1,1-dicarboxylate
• CAS: 93880-16-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: GUBCSFQDRLCLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1--glyoxal-2-hydrazondiacarbonsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  由二甲基s代羰基亚甲基Az化物和alkyl基二羧酸二烷基酯安全，无金属，直接合成二烷基Ac基亚甲基肼-1,1-二羧酸酯

  摘要：

  N-酰基hydr是用于合成含氮化合物的通用亲电试剂。烷基二甲基亚甲基肼-1,1-二羧酸酯是一类N-酰基hydr，是由二甲基ulf氧羰基甲基亚甲基和偶氮二羧酸二烷基酯有效制备的。反应是控制温度的，产生的主要产物为3,6-二酰基-1,2,4,5-四嗪烷-1,2,4,5-四羧酸四烷基酯，并伴随着副产物二烷基酰基亚甲基肼-1,1-二羧酸酯的副产物。低温或仅在高温下才生成二烷基酰基亚甲基肼-1,1-二羧酸酯。当前的直接合成方法是合成二烷基酰基亚甲基肼1，1－二羧酸酯的安全且无过渡金属的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900549

文献信息

• Fahr,E.; Scheckenbach,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 86 - 89
  作者：Fahr,E.、Scheckenbach,F.

  DOI：——

  日期：——