methyl N-{(2R,3R)-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-4-[(N-{[(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]carbonyl}-L-valyl)(methyl)amino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-L-phenylalaninate, trifluoroacetic acid salt | 1438852-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: methyl N-{(2R,3R)-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-4-[(N-{[(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]carbonyl}-L-valyl)(methyl)amino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-L-phenylalaninate, trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: methyl N-{(2R,3R)-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-4-[(N-{[(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]carbonyl}-L-valyl)(methyl)amino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-L-phenylalaninate trifluoroacetate
• CAS: 1438852-77-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₉H₆₂FN₅O₈
• 分子量: 861.972
• InChiKey: SWZRPTNGBLVKCF-SUTHLCGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  192.91
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl (3R)-3-fluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl N-{(2R,3R)-3-[(2S)-1-{(3R,4S,5S)-4-[(N-{[(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]carbonyl}-L-valyl)(methyl)amino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl}pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl}-L-phenylalaninate, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] PEPTIDES CYTOTOXIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013072813A3