1,3-Diphenyl-3,3-N-methyl-N-β-hydroxy-ethylamino-1-propin | 2300-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-3,3-N-methyl-N-β-hydroxy-ethylamino-1-propin
• 英文别名: 1.3-Diphenyl-3--propin-(1)；2-[(1,3-diphenyl-prop-2-ynyl)-methylamino]-ethanol
• CAS: 2300-86-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: GQGMUIJUJJPIFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基-1,3-恶唑烷 、 苯乙炔 生成 1,3-Diphenyl-3,3-N-methyl-N-β-hydroxy-ethylamino-1-propin
  参考文献：
  名称：

  炔属化合物的研究。33.一种合成氨基乙炔化合物的新方法。

  摘要：

  一种新的方便合成多种氨基炔烃的路线已被设计出来，采用了用溴化镁炔烃与氨基醚进行的格林纳反应。在所研究的各种情况下，产率范围在26%到76%之间。该反应可以生成N,N-二(2-丙炔基)胺和1,4-二(2-丙炔基)哌嗪衍生物，但由于N,N-双(丁氧甲基)甲胺（III）的反应活性较低，后者的N,N-二(2-丙炔基)甲胺衍生物反应时间被延长。此外，通过该反应可以从环状氨基醚中获得炔基氨醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1049

文献信息

• Gold-Nanoparticle-Catalyzed Synthesis of Propargylamines: The Traditional A3-Multicomponent Reaction Performed as a Two-Step Flow Process
  作者：Lahbib Abahmane、J. Michael Köhler、G. Alexander Groß

  DOI：10.1002/chem.201002043

  日期：2011.3.1

  investigated with respect to different reaction regimes. Usually, the A3‐multicomponent reaction is performed as a “one‐pot” process. Diversity‐oriented syntheses using MCRs often have the shortcoming that only low selectivity and low yields are achieved. We have used a flow‐chemistry approach to perform the A3‐MCR in a sequential manner. In this way, the reaction performance was significantly enhanced in

  炔烃，醛，胺A 3偶联反应是一种传统的多组分反应（MCR），已通过两步流动过程进行了研究。苯乙炔与适当的醛亚胺中间体的牵连的氨基烷基化反应由浸渍在氧化铝上的金纳米颗粒催化。事先通过蒙脱石K10催化了醛的形成。已经针对不同的反应方案研究了该方法的性能。通常，A 3-多组分反应是作为“一锅法”进行的。使用MCR的面向多样性的合成通常具有仅实现低选择性和低收率的缺点。我们使用流化学方法执行A 3‐MCR按顺序进行。以这种方式，就缩短的反应时间而言，显着提高了反应性能，并且以高收率获得了所需的炔丙基胺。