5-benzoyl-2,4,6-triphenyl-1,3-dioxane | 82959-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2,4,6-triphenyl-1,3-dioxane
• CAS: 82959-04-4
• 化学式: C₂₉H₂₄O₃
• 分子量: 420.508
• InChiKey: YWUABZQOLPKSEN-SYZIEQBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2,4,6-triphenyl-1,3-dioxane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-Benzoyl-trans-2,trans-4,trans-6-triphenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and synthetic use of trimethylsilyl polyphosphate. A new stereoselective aldol-type reaction in the presence of trimethylsilyl polyphosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a028
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基硅基二氢化磷酸酯 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-benzoyl-2,4,6-triphenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and synthetic use of trimethylsilyl polyphosphate. A new stereoselective aldol-type reaction in the presence of trimethylsilyl polyphosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a028

文献信息

• The reaction of aryl methyl ketones with aromatic aldehydes in trimethylsilyl polyphosphate (PPSE). Formation of -2,4,6-trisubstituted-5-acyl-1,3-dioxanes
  作者：Tsuneo Imamoto、Hidei Yokoyama、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87134-8

  日期：1982.1

  The reaction of aryl methyl ketones with three equivalents of aromatic aldehydes in the presence of trimethylsilyl polyphosphate (PPSE) afforded -2,4,6-trisubstituted-5-acyl-1,3-dioxanes yields.

  在多甲基三甲基甲硅烷基（PPSE）存在下，芳基甲基酮与三当量的芳族醛的反应得到-2,4,6-三取代的-5-酰基-1,3-二恶烷。
• IMAMOTO, TSUNEO;MATSUMOTO, TERUYO;YOKOYAMA, HIDEKI;YOKOYAMA, MASATAKA;YAM+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1105-1110
  作者：IMAMOTO, TSUNEO、MATSUMOTO, TERUYO、YOKOYAMA, HIDEKI、YOKOYAMA, MASATAKA、YAM+

  DOI：——

  日期：——