6-[2-[1,3]Dioxolan-2-yl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-2-methyl-hexanal | 543725-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[2-[1,3]Dioxolan-2-yl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-2-methyl-hexanal
• CAS: 543725-25-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: HVILBTWPYHUEAF-CGOBSMCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-[1,3]Dioxolan-2-yl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-2-methyl-hexanal 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (E)-8-[2-Formyl-4-hydroxy-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-4-methyl-oct-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-bromo-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-vinyl-cyclohex-2-enyl ester 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 6-[2-[1,3]Dioxolan-2-yl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-2-methyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196