6-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-1-enecarbaldehyde | 543725-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-1-enecarbaldehyde
• CAS: 543725-02-6
• 化学式: C₂₈H₄₄O₄Si
• 分子量: 472.74
• InChiKey: WLVGYNVADGPMQD-BHGWPJFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-[2-[1,3]Dioxolan-2-yl-4-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-2-methyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohex-2-en-1-one 在 正丁基锂 、 溴 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 6-[6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(4-methoxy-benzyloxy)-cyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196