17-Norkauran-16-on | 43125-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-Norkauran-16-on
• 英文别名: ent-17-Norkauran-16-on；17-Norkauran-16-one
• CAS: 43125-47-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: JJFSSTSAIZSCOF-FVNRHKFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Norkauran-16-on 生成 3β-Hydroxy-17-norkauran-16-on
  参考文献：
  名称：

  Microbiological Transformations of 17-Norkauran-16-one, ent-17-Norkauran-16-one, and 17-Norphyllocladan-16-one by Aspergillusniger

  摘要：

  17-诺库兰-16-酮（3b）和ent-17-诺库兰-16-酮（2b）经Aspergillusniger孵育后分别生成相关的C-3赤道醇3c和2c，而17-诺菲洛克拉丹-16-酮（4b）生成3β-醇4c和相应的3-酮4g。所有这些产物的产率都很低。二酮4g与来自卡利蒂尔萜酮的相应化合物相同，从而确认卡利蒂尔萜酮应该被确定为8而不是7。

  DOI：

  10.1139/v75-164
• 作为产物：
  描述：

  16-Ethylendioxy-17-nor-hauran-18-ol 生成 17-Norkauran-16-on
  参考文献：
  名称：

  Diterpenoids. XXXVI. Synthesis of d-kaurene and d-phyllocladene from l-abietic acid.

  摘要：

  d-Kaurene (XXXVI)和 d-phyllocladene (XXXVII)是由 l-阿松香酸 (I) 通过重氮酮的分子内类羰基反应合成的，随后用 Li-liq.NH3。脱氢阿比特酸甲酯 (XVI) 和从 I 引入的脱氢阿比特烷 (V) 被用作起始原料。此外，还介绍了 V 的改进合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2329