4-[ethyl-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-amino]-6-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-nicotinic acid methyl ester | 351378-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[ethyl-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-amino]-6-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[ethyl(2-methylsulfonyloxyethyl)amino]-6-methyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 351378-50-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 450.556
• InChiKey: YPCWROQKRRABDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[Ethyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-6-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-nicotinic acid methyl ester 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[ethyl-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-amino]-6-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Corticotropin releasing factor antagonists

  摘要：

  抗皮质释放因子（CRF）拮抗剂具有下列结构式，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17如申请中所定义，并且制备它们的方法。这些化合物及其药用盐在治疗包括中枢神经系统和与压力相关的疾病中是有用的。

  公开号：

  US06956047B1

文献信息

• US6844351B1
  申请人：——

  公开号：US6844351B1

  公开（公告）日：2005-01-18
• US6956047B1
  申请人：——

  公开号：US6956047B1

  公开（公告）日：2005-10-18
• US7067664B1
  申请人：——

  公开号：US7067664B1

  公开（公告）日：2006-06-27
• US7125880B1
  申请人：——

  公开号：US7125880B1

  公开（公告）日：2006-10-24