1-[1-(carboxy)-2-(2-thienyl)]vinyl-5-phenyl-1,2,3,4-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(carboxy)-2-(2-thienyl)]vinyl-5-phenyl-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 2-(5-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoic acid；(E)-2-(5-phenyltetrazol-1-yl)-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 298.325
• InChiKey: QFQXXYIFABZRMF-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethylene)oxazol-5(4H)-one 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-[1-(carboxy)-2-(2-thienyl)]vinyl-5-phenyl-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-4-Thienylmethylidene-5(4H)-Oxazolone 杂环系统的简单一步合成。

  摘要：

  合成标题化合物1a并指定其(Z)-构型。本研究旨在研究 la 对氮、碳和氧亲核试剂的行为。因此，在乙醇和/或乙酸中用对甲苯胺处理 1a 分别得到噻吩基氨基亚甲基-5-(4H)-恶唑酮 2 和链烯酰胺 3 以及咪唑啉酮 4。la的飞腙分解和叠氮分解产生乙烯基噻吩衍生物5a、b和四唑8。分别在苯肼和羟胺对la的作用下得到三嗪6和恶二嗪酮7。当使化合物 Ia 在 Friedel-Crafts 条件下与碳亲核试剂即苯基溴化镁和/或无水苯反应时，它得到酰化产物9，而酯10由1a与乙醇钠的反应得到。在不存在芳烃和作为惰性溶剂的四氯化乙炔中，含有无水 AlCl 3 ，la 进行分子内烷基化和/或酰化，得到相应的噻吩并 [3,2-c] 吡啶 11 和环戊二烯 [b] 噻吩 12。

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.5.501

文献信息

• Madkour, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2003, vol. 46, # 2, p. 81 - 87
  作者：Madkour

  DOI：——

  日期：——