4-ethynyl-5-triisopropylsilylethynyl-1,8-naphthalimide | 1315283-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-5-triisopropylsilylethynyl-1,8-naphthalimide
• CAS: 1315283-21-6
• 化学式: C₃₇H₄₃NO₂Si
• 分子量: 561.839
• InChiKey: BCRCRGWKDBYANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-5-triisopropylsilylethynyl-1,8-naphthalimide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到4,4'-bis(triisopropylsilylethynyl)-5,5'-butadiyne-1,1',8,8'-dinaphthalimide
  参考文献：
  名称：

  具有单线态开壳基态的可溶性和稳定的七氮杂苯（二甲酰亚胺）

  摘要：

  首次合成并表征了一种可溶且稳定的七氮杂环衍生物。该分子在基态表现出单线态双自由基特征，这是zethrene同系物系列中的首例。这种七氮杂苯（二甲酰亚胺）的出色稳定性提高了其在材料科学中实际应用的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja204501m
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-ethynyl-5-triisopropylsilylethynyl-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  具有单线态开壳基态的可溶性和稳定的七氮杂苯（二甲酰亚胺）

  摘要：

  首次合成并表征了一种可溶且稳定的七氮杂环衍生物。该分子在基态表现出单线态双自由基特征，这是zethrene同系物系列中的首例。这种七氮杂苯（二甲酰亚胺）的出色稳定性提高了其在材料科学中实际应用的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja204501m