(2AR,4R)-1-Benzoyl-6-bromo-4-(di-n-propylamino)-1,2,2a,3,4,5-hexa-hydrobenz[cd]indole | 136846-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2AR,4R)-1-Benzoyl-6-bromo-4-(di-n-propylamino)-1,2,2a,3,4,5-hexa-hydrobenz[cd]indole
• 英文别名: 1-benzoyl-6-bromo-4(di-n-propylamino)-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indole；(+)(2aR,4S)-1-benzoyl-6-bromo-4-(di-n-propylamino)-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indole；[6-bromo-4-(dipropylamino)-2a,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[cd]indol-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 136846-11-2
• 化学式: C₂₄H₂₉BrN₂O
• 分子量: 441.411
• InChiKey: ONROWQJCYWXKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2AR,4R)-1-Benzoyl-6-bromo-4-(di-n-propylamino)-1,2,2a,3,4,5-hexa-hydrobenz[cd]indole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,2,2a,3,4,5-hexahydro-6-bromo-N,N-dipropylbenzindol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  6-heterocyclic-4-amino-1,3,4,5-tetrahydrobenz[CD]indoles

  摘要：

  提供了对哺乳动物中的5-噻吩基-4-氨基-1,3,4,5-四氢苯并[cd]吲哚功能进行修改的化合物。

  公开号：

  US05364856A1
• 作为产物：
  描述：

  (2AR,4R)-4-amino-1-benzoyl-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indole 在 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 glacial HOAc 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2AR,4R)-1-Benzoyl-6-bromo-4-(di-n-propylamino)-1,2,2a,3,4,5-hexa-hydrobenz[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Method for improving primary memory and/or learning

  摘要：

  一种改善哺乳动物主要记忆或学习的方法，包括给予选择性作用于5-羟色胺-1A受体亚型的5-羟色胺受体激动剂，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05292766A1

文献信息

• 6-substituted-hexahydrobenz[cd]indoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05229410A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  The present invention provides 4-amino-6-substituted-hexahydrobenz[cd]indoles which are useful in treating disease states which can be benefited by an alteration of 5-HT.sub.1A receptors.

  本发明提供了4-氨基-6-取代-六氢苯并[cd]吲哚，对于那些可以通过改变5-HT.sub.1A受体获益的疾病状态具有治疗作用。
• 6-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05229409A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  The present invention involves certain 4-amino-6-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles and their use in treating disorders which can be benefited by modifying 5-HT A receptor function.

  本发明涉及特定的4-氨基-6-取代-四氢苯并[cd]吲哚类化合物及其在治疗可以通过改变5-HT A受体功能获益的疾病中的应用。
• 6-heterocyclic-4-amino-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05347013A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  6-Heterocyclic-4-amino-l,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indoles are provided which are useful in modifying the function of serotonin in mammals.

  提供了6-杂环-4-氨基-1,2,2a,3,4,5-六氢苯并[cd]吲哚，这些化合物在改变哺乳动物中的5-羟色胺功能方面很有用。
• Cooperative Catalyst Effects in Palladium-Mediated Cyanation Reactions of Aryl Halides and Triflates
  作者：Benjamin A. Anderson、Edward C. Bell、Francis O. Ginah、Nancy K. Harn、Lisa M. Pagh、James P. Wepsiec

  DOI：10.1021/jo9808674

  日期：1998.11.1

  Substoichiometric quantities of copper or zinc species dramatically improve both conversion rate and efficiency of Pd(0)-catalyzed cyanation reactions. The optimum reaction conditions involve the use of a nitrile solvent, NaCN, and a catalyst system employing the combination of cuprous iodide with tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) [Pd(PPh3)(4)]. Beneficial effects were observed for the conversion of aryl halides, aryl triflates, and a vinyl bromide to the corresponding nitriles. The process was demonstrated on preparative scale with a broad range of aromatic and heteroaromatic substrates containing diverse functionality. A dual catalytic cycle is proposed to explain the profound influences of the cocatalyst system.