| 1308272-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1308272-21-0
• 化学式: C₃₀H₃₄F₂O₆
• 分子量: 528.593
• InChiKey: ADNFRHZKPPXYKV-CPISFEQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6S,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-3,3-difluoro-2-methylhexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-difluoro-1-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)propan-2-ol 、
  参考文献：
  名称：

  将亲电子基团添加到2-苄氧基氧醛中：氟化α-C-糖苷及其衍生物的合成和功能化

  摘要：

  描述了一种合成氟化α- C-糖苷的新方法。高亲电子基团（氟化或未氟化）与2-苄氧基葡萄糖或半乳糖之间的反应通过加成/分解过程提供了2-酮基-D-阿拉伯糖基或2-酮基-D-己基-吡喃吡喃糖苷。这些化合物的硼氢化钠介导的或Meerwein-Ponndorf-Verley（MPV）还原可提供具有适当锚定基团的α- C-糖苷，以进行进一步的合成修饰。CF 2 CO 2 i Pr或CF 2的存在假异头位置的Br基团可实现有效的还原/烯化或Br / Li交换/亲核加成序列。这些转变为糖缀合物的氟化C糖苷类似物的合成开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201302070