3-C-<1'(R)-methyl(methoxycarbonyl)methyl>-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose | 115078-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-C-<1'(R)-methyl(methoxycarbonyl)methyl>-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]propanoate
• CAS: 115078-84-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: KDILFXISHBLIBB-HXZMXFDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-C-<1'(R)-methyl(methoxycarbonyl)methyl>-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 生成 (S)-2-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  MULZER, JOHANN;STEFFEN, ULRICH;ZORN, LUDWIG;SCHNEIDER, CHRISTIAN;WEINHOLD+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4640-4646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-deoxy-3-(methoxycarbonyl-methyl)-α-D-allofuranoside 生成 3-C-<1'(R)-methyl(methoxycarbonyl)methyl>-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  MULZER, JOHANN;STEFFEN, ULRICH;ZORN, LUDWIG;SCHNEIDER, CHRISTIAN;WEINHOLD+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4640-4646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic additions to 3-C-[(methoxycarbonyl)methyl]-3-deoxy-D-ribofuranose enolates: a case of unusually efficient nonchelate-enforced chirality transfer
  作者：Johann. Mulzer、Ulrich. Steffen、Ludwig. Zorn、Christian. Schneider、Elmar. Weinhold、Winfried. Muench、Rainer. Rudert、Peter. Luger、Hans. Hartl

  DOI：10.1021/ja00222a024

  日期：1988.7

  Les halogenures d'alkyles et le benzaldehyde s'additionnent a l'enolate de lithium du compose du titre avec une diastereoselectivite superieure a 99%

  卤代烷烃和苯甲醛添加剂 a l'enolate delithium du compose du titre avec une diastereoselectivite superieure a 99%