2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycine hydrochloride | 303014-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycine hydrochloride
• 英文别名: cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycine hydrochloride；Hdpc*HCl
• CAS: 303014-23-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₃O₂*Cl
• 分子量: 333.818
• InChiKey: LBUZCPMJJAIIAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycine hydrochloride 、 sodium nitrite 在 glacial acetic acid 、 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycinato](NO2)2cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  [ N，N-双（2-吡啶甲基甲基）氨基酸基]菲咯啉钴（III）配合物的光脱羧：–金属环化合物的形成和分解

  摘要：

  [ N，N-双（2-吡啶甲基甲基）氨基酸]菲咯啉钴（III）络合物的光解（氨基酸=甘氨酸（dpg）或丙氨酸（dpa）或2-环丙基甘氨酸（dpc））用紫外光导致氨基酸从螯合剂中消除二氧化碳，并形成含有Co–C–N金属环的钴（III）配合物。这些光解产物的特征在于核磁共振 和 紫外线可见 光谱学 并且，对于dpg， X射线晶体学。光解产物的最终分解反应通过核磁共振波谱在D 2 O和稀释的DC1中。这分解 包含产品 双（2-吡啶基甲基）胺 （bpa）和 醛 衍生自金属环的碳原子及其 烷基取代基。由分解产物形成一个μ-过氧双核钴（III）络合物[（bpa）（phen）（Co（O 2）Co（phen）（bpa）] 4+，其结构通过X射线晶体学。进行实验环丙基 衍生物表明，任何以自由基为中心的中间体都位于 氨基酸 必须是短暂的。

  DOI：

  10.1039/b003095n
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 (S)-环丙氨基乙酸 在 盐酸 、 Dowex AG₅₀W-X₂ 作用下， 生成 2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [ N，N-双（2-吡啶甲基甲基）氨基酸基]菲咯啉钴（III）配合物的光脱羧：–金属环化合物的形成和分解

  摘要：

  [ N，N-双（2-吡啶甲基甲基）氨基酸]菲咯啉钴（III）络合物的光解（氨基酸=甘氨酸（dpg）或丙氨酸（dpa）或2-环丙基甘氨酸（dpc））用紫外光导致氨基酸从螯合剂中消除二氧化碳，并形成含有Co–C–N金属环的钴（III）配合物。这些光解产物的特征在于核磁共振 和 紫外线可见 光谱学 并且，对于dpg， X射线晶体学。光解产物的最终分解反应通过核磁共振波谱在D 2 O和稀释的DC1中。这分解 包含产品 双（2-吡啶基甲基）胺 （bpa）和 醛 衍生自金属环的碳原子及其 烷基取代基。由分解产物形成一个μ-过氧双核钴（III）络合物[（bpa）（phen）（Co（O 2）Co（phen）（bpa）] 4+，其结构通过X射线晶体学。进行实验环丙基 衍生物表明，任何以自由基为中心的中间体都位于 氨基酸 必须是短暂的。

  DOI：

  10.1039/b003095n