methyl 3'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3'a-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7-dihydro-4H-indene]-1'-carboxylate | 95837-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3'a-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-6,7-dihydro-4H-indene]-1'-carboxylate
• CAS: 95837-65-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅Si
• 分子量: 406.594
• InChiKey: KDZBAKREVORIAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,3aR)-3-oxo-3a-prop-2-enylspiro[1,2,4,6-tetrahydroindene-5,2'-1,3-dioxolane]-1-carboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORBAN, J.;TURNER, J. V.;TWITCHIN, B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5099-5102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of -butyldimethylsilyl (tbdms) enol ethers using potassium hydride in the presence of tbdms chloride
  作者：John Orban、John V. Turner、Bruce Twitchin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91129-3

  日期：1984.1

  TBDMS enol ethers can be readily prepared regio- and stereoselectively under equilibrating conditions in high yield by adding potassium hydride to a THF solution of ketone with TBDMS chloride in situ.

  通过在原位用TBDMS氯化物将氢化钾加到酮的THF溶液中，可以在平衡条件下容易地区域选择性和立体选择性地高产率地制备TBDMS烯醇醚。